Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

menarini international operation - olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

menarini international operation - hydrochlorthiazid, olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 20+12,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

menarini international operation - hydrochlorthiazid, olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 20+25 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

menarini international operation luxembourg s.a. - hydrochlorthiazid, nebivololhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 5+12,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - hydrochlorthiazid, olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 20+12,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - hydrochlorthiazid, olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 20+25 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - selinexor - multipelt myelom - antineoplastiske midler - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - for voksne patienter med type-2-diabetes mellitus, xelevia er indiceret til at forbedre glykæmisk kontrol:som monoterapi:hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion alene, og for hvem metformin er uhensigtsmæssig på grund af kontraindikationer eller intolerance, som dobbelt oral terapi i kombination med metformin, når diæt og motion plus metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol;en sulphonylurea, når diæt og motion plus maksimal tolereret dosis af et sulphonylurea alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol, og når metformin er uhensigtsmæssig på grund af kontraindikationer eller intolerance;en peroxisome proliferator-aktiveret receptor-gamma (ppary) agonist (jeg. en thiazolidinedione) når anvendelsen af et ppary agonist er hensigtsmæssig, og når diæt og motion plus ppary agonist alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol, som tredobbelt mundtlige behandling i kombination med:en sulphonylurea og metformin, når diæt og motion plus dual behandling med disse lægemidler ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol;en ppary agonist og metformin, når anvendelse af en ppary agonist er hensigtsmæssig, og når diæt og motion plus dual behandling med disse lægemidler ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol. xelevia er også indiceret som supplement til insulin (med eller uden metformin), når diæt og motion plus stabil dosering af insulin ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - bilastin - tabletter - 20 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - bryst neoplasmer - endokrine terapi - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.